Неинвазивный пренатальный скрининг для беременных

Проводится неинвазивное пренатальное тестирование анеуплодий Prenetix.

С полным перечнем услуг генетической диагностики и их стоиомстью вы можете ознакомиться в прайс-листе клиники.

Показания к проведению исследования

Неинвазивное тестирование показано в следующих случаях:

• высокий риск хромосомных нарушений у плода (по результатам биохимического скрининга или УЗИ);
• наличие у одного из родителей генетического заболевания;
• возраст родителей: старше 35 лет у матери, старше 42 лет у отца.

Неинвазивный скрининг проводится как при одноплодной, так и при многоплодной беременности. А также при беременности, достигнутой с помощью ЭКО, донорства генетического материала и суррогатного материнства.

Порядок проведения исследования

Исследование можно проводить, начиная с 9-10 акушерской недели беременности. На этом сроке из крови матери можно выделить ДНК будущего ребенка.

Для проведения исследования необходимо провести забор венозной крови у будущей матери. Сдавать анализ можно в любой день, вне зависимости от приема пищи. Результаты тестирования обычно становятся известны через 12 дней.

Преимущества неинвазивного тестирования

Безопасность для будущего ребенка. Тест не требует инвазивных вмешательств, которые могут привести к осложнениям, вплоть до развития инфекции и выкидыша.

Ранний срок исследования. Тест можно проводить, начиная с 9-10 недель беременности. Это позволит своевременно принять меры в случае выявления какой-либо патологии.

Высокая точность. Выявление хромосомных патологий возможно с точностью более 99%. Риск ложноположительных результатов крайне низок.

Какие патологии выявляет неинвазивное тестирование

• Синдром Дауна;
• Синдром Эдвардса;
• Синдром Патау;
• определение аномалии половой хромосомы;
• наличие хромосомных микроделеций;

Пройдите генетическое неинвазивное тестирование в «Центр ЭКО» - обеспечьте себе спокойную беременность!