Хромосомный микроматричный анализ при неразвивающейся (замершей) беременности

Отправляя данную форму, я подтверждаю, что в соответствии с требованиями “Федерального закона О персональных данных № 152-ФЗ” и в соответствии с Условиями даю согласие на обработку моих персональных данных

Одной из частых причин спонтанного прерывания или неразвивающейся беременности, а также множественных пороков развития у плода являются хромосомные аномалии. Так, показано, что порядка 70% всех случаев неудачных беременностей первого триместра связаны с хромосомным дисбалансом у эмбриона.

При этом нарушение хромосомного набора может быть представлено изменением количества хромосом (например, отсутствие одной из хромосом или, наоборот, появление в кариотипе дополнительной хромосомы) или нарушением их структуры (например, за счет вставки (дупликации) или потери (делеции) определённого участка хромосомы).

Для подтверждения или исключения подобной причины выкидыша или неразвивающейся беременности необходимо провести хромосомный анализ абортивного материала.

Данное молекулярно-цитогенетическое исследование позволяет с высокой точностью детектировать как анеуплоидии (то есть видеть количественное изменение хромосомного набора эмбриона, в частности, подтвердить синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13) и др.), так и частичные делеции или дупликации (то есть выявлять частичные потери или вставки дополнительного хромосомного материала). При этом анализируется материал всех 23 пар хромосом в одном исследовании.

Методика позволяет проанализировать одномоментно более 250 тяжелых генетических синдромов, которые невозможно выявить стандартным методом кариотипирования.

Анализ может быть проведен даже в том случае, если беременность замерла давно и живых клеток в материале не осталось.

Показания:

  • Невынашивание беременности наблюдалось более, чем один раз;
  • Невынашивание беременности произошло впервые, но у семейной пары есть желание выяснить возможную генетические причину;
  • Во время прошлых беременностей у плода были выявлены множественные пороки развития;
  • В семье есть ребенок с хромосомной патологией.

Наши врачи

Быстрякова Анна Викторовна

Генетик

0 ответов 0 отзывов
Задать вопрос

Почему мы

62.8%

средняя
результативность

15

лет опыта в области
репродуктивных
технологий

6500

переносов было
выполнено
за последний год

152 000

звонков обрабатывает
наш call-центр
ежегодно

Отзывы

Выражаю огромную признательность и благодарность Александру Михайловичу, старшей мед.сестре Ирине Николаевне, Светлане и остальным работникам клиники. Отличная команда профессионалов. Вы помогли, ждем малыша! Словами не передать! Благодарность безмерна!

Анна6 апреля 2021

Читать полностью

Первичный прием у Фирсовой Н.В. прошел хорошо, изучила мою историю болезни, сделала УЗИ, всё подробно рассказала. Пока только положительное впечатление.

Алиса18 марта 2021

Читать полностью

Здравствуйте! Хочется выразить благодарность коллективу клиники "Центр ЭКО", особенно врачу репродуктологу Дубовской Наталие Алексеевне. Обратились в центр в конце ноября, а сегодня мы уже "в ожидании чуда". Наталия Алексеевна очень чуткий и понимающий человек, и замечательный профессионал, на связи 24/7, всегда готова помочь. Огромное Вам спасибо.

Елена13 марта 2021

Читать полностью

Ольга Николаевна очень хороший доктор, которая работает не просто на результат, а результат с положительным исходом. Благодаря команде центра ЭКО - эмбриолога Романа Алексеевича, репродуктолога Ольги Николаевны, медсестер мы стали счастливыми родителями замечательного сыночка.

Анна13 марта 2021

Читать полностью

Как нас найти

г. Москва,
ул. Аргуновская д.3, к.1, 3-й этаж

Пн-Пт: 9:00 - 21:00, Сб: 9:00 - 19:00, Вс: 9:00 - 18:00

Запишитесь на приём
Начните свой путь к счастью - прямо сейчас!

Отправляя данную форму, я подтверждаю, что в соответствии с требованиями “Федерального закона О персональных данных № 152-ФЗ” и в соответствии с Условиями даю согласие на обработку моих персональных данных